Деменцией называют необратимое поражение головного мозга, при котором происходит полная утрата социализации, потеря всех ранее приобретенных навыков (речь, мышление, память и т. д.).
Для возникновения слабоумия достаточно 6-7 месяцев, а появляется оно, чаще всего, не само по себе, а как следствие более тяжелых патологий.
Бытует мнение, что недуг поражает только людей преклонного возраста, но это не так. Нередко он диагностируется у молодежи, и даже у детей. Каковы причины появления этой опасной патологии, и какие болезни могут его спровоцировать?
Связь деменции с другими заболеваниями
Деменция часто развивается на фоне такой патологии, как болезнь Пика, при которой поражаются лобные клетки мозга.
В качестве причины слабоумия это заболевание занимает второе место в мире. На третьем месте по частоте возникновения деменции находится болезнь Паркинсона.
Лобарный склероз
Болезнь Пика, или лобарный склероз, , заболевание редкое, в основном, встречается у женщин старше 60 лет, а проявляется в форме поражения лобно-височной доли мозговой коры.
Причиной могут послужить как наследственность, так и травмы головы, опухоль мозга, алкоголизм (наркомания), нехватка витаминов группы В.
На раннем этапе у больного ярко проявляется асоциальное поведение, значительные личностные изменения, расторможенность. Это и служит сигналом постепенного развития слабоумия.
Как связаны депрессия и деменция? При поражении левого полушария, симптомы наблюдаются на фоне глубокой депрессии, а патология правого, сопровождается эйфорией. Поражение лобной доли чревато эмоционально-психической неустойчивостью, апатией.
Второй шаг в развитии недуга имеет следующие симптомы:
- кратковременная или постоянная потеря памяти,
- ухудшение зрения и слуха,
- нарушение речи,
- утрата способности логически мыслить и действовать.
На последней стадии человек абсолютно не способен к самообслуживанию, не отвечает за свои действия. В этот период диагностируется тяжелая форма слабоумия, не поддающаяся лечению. Продолжительность жизни больного – не более 10 лет.
Идиопатический синдром паркинсонизма
На фоне этого недуга (особенно в тяжелой форме) также развивается слабоумие. Синдром Паркинсона (или идиопатический синдром паркинсонизма) – это патология, вызываемая гибелью нейронов, из-за которой нарушаются межклеточные связи. Отличается характерным дрожанием рук, изменением походки, сильным мышечным напряжением.
Нарушение мышления при этом не происходит, страдает только память и речь.
Деменция развивается в 20-25% случаев, очень медленно, и только на последней стадии. Сначала наблюдаются легкие эмоциональные расстройства, депрессия. Позже, начинаются проблемы с речью.
Олигофрения
Так называют врожденное слабоумие, проявляющееся как у детей до 3 лет, так и внутриутробно.
Ухудшения и прогрессирования патологии не наблюдается.
Человек с олигофренией перестает интеллектуально развиваться, у него изначально отсутствует самостоятельность и способность к обучению. Все это сопровождается недостатком психического и физического развития.
Гентингтона
Довольно редкое наследственное заболевание, поражающее молодых людей в возрасте 25-45 лет. Имеет длительный процесс развития, при котором отмечаются психические отклонения и непроизвольные мышечные подергивания.
Вызывается расстройством внутриклеточного белкового обмена, при котором происходит сбой в работе ЦНС. Вследствие чего происходит тотальная атрофия некоторых долей мозга.
На последней стадии недуга наблюдается полная потеря личности.
Гиперпаратериоз
Так называют эндокринную патологию, вызванную повышенной выработкой паратиреоидного гормона.
Распознать появление гиперпаратериоза непросто, и сделать это можно только при клиническом исследовании сыворотки крови. Анализ покажет высокое содержание кальция в крови и низкий уровень фосфатов.
Страдает не только нервная система, но и сердечно-сосудистая, почки, костная ткань.
Дауна
Есть ли у человека, страдающего болезнью Дауна, врожденное слабоумие?
Болезнь Дауна , это врожденный генетический синдром, вызывающий неизлечимую умственную отсталость.
Часто сопровождается лейкемией, пороком сердца, ожирением, потерей слуха и зрения, низким иммунитетом, небольшой продолжительностью жизни.
У детей, рожденных с этим недугом, с первых лет жизни отмечается отставание в развитии, сложности с обучением. Деменция может проявиться в зрелом возрасте, и сопровождаться эпилептическими припадками.
Узнайте о деменции больше:
- каковы причины развития деменции у детей и подростков,
- как проявляется патология в пожилом возрасте, есть ли разница в симптомах у женщин и мужчин,
- как выявить слабоумие, какие тесты можно пройти, как лечить недуг у пожилых людей,
- какова продолжительность жизни больного человека, можно ли оформить ему инвалидность,
- что делать родственникам дементора, как с ним общаться, как обеспечить ему грамотный уход.
Сходства и различия , таблица сравнений
Все вышеперечисленные недуги имеют свои причины и симптомы, некоторые из которых очень похожи на раннее слабоумие.
|
Патология |
Механизм развития |
Симптомы |
Лечение, препараты |
|
Деменция |
Начинается в любом возрасте. Причиной служат множественные факторы: алкоголизм, инсульт, сосудистые патологии, травмы мозга, гипертония, СПИД, Медленное прогрессирование. Три стадии протекания: легкая, средняя, тяжелая. |
Нарушение речи и мышления, потеря памяти и ориентации в пространстве, асоциальное поведение. Наблюдается непроизвольное мочеиспускание, агрессивность, изменения личности. |
Нейролептики, антидепрессанты, транквилизаторы. Симптоматическая терапия. |
|
Болезнь Пика |
Диагностируется у пациентов старше 50 лет. Развивается из-за атрофии лобного отдела мозга, вследствие опухоли и травмы мозга, алкоголизма, наследственной предрасположенности. |
Длительное время протекает бессимптомно. В начале развития, характерна раскрепощенность, отсутствие самокритики, нарушение речи. На второй стадии отмечается амнезия, потеря зрения, слуха и осязания. Третья стадия &ndash, глубокая деменция. |
Нейролептики и нейропротекторы, ноотропы, снотворное, сеансы психотерапии. |
|
Паркинсон |
Возникает на фоне нарушения кровообращения мозга, генетической расположенности, сосудистой патологии, травм и опухолей мозга. Диагностируется у людей старше 40 лет. |
Тремор рук, замедленные движения, депрессия, нарушение сна, слюнотечение. На конечном этапе развития &ndash, слабоумие. |
Препараты, способствующие выработке дофамина (на ранней стадии). Комбинированная терапия. |
|
Олигофрения |
Является врожденным и неизлечимым заболеванием. Может быть спровоцирована инфекционными или генетическими причинами в процессе внутриутробного развития. |
В отличие от деменции, олигофрения не прогрессирует, отличается тотальным недоразвитием всех функций, с самого рождения. |
Гормоны, препараты йода, ноотропы, транквилизаторы и нейролептики. |
|
Хорей Гентингтона |
Генетический недуг, развивающийся после 30 лет. |
Ослабление мышечного тонуса, расстройство речи и интеллекта, эмоциональные и эндокринные нарушения. |
Симптоматическая терапия |
|
Гиперпаратериоз |
Вызван эндокринными нарушениями. |
Слабость, лихорадка, хрупкость костей, гипертония, депрессия, психозы, умственная отсталость. |
Паратиреоидэктомия, гормоны, бисфосфонаты. |
|
Синдром Дауна |
Врожденная хромосомная патология. |
Специфическая внешность, слабый мышечный тонус, легкая или средняя умственная отсталость. |
Симптоматическая терапия, психологическая и физическая реабилитация. |
Обязательно ли развитие маразма при данных недугах
Почти все вышеперечисленные болезни имеют схожие симптомы и практически одинаковое лечение.
Протекать они могут по разным схемам, в зависимости от того, чем вызвана патология, в каком возрасте, при каких условиях она развивается.
Так, болезнь Пика или Паркинсона, в большинстве случаев, заканчивается слабоумием. Оно является заключительным этапом формирования заболевания.
Олигофрения – это врожденная умственная отсталость, не имеющая отношения к слабоумию. Может проявляться в легкой степени дебильности (не мешает полноценной социализации) или в тяжелой форме.
Олигофрения не прогрессирует, но отличить ее от приобретенного слабоумия непросто (на ранней стадии).
Гиперпаратериоз, синдром Дауна и Гентингтона, нередко (в 80-90% случаев) заканчивается тяжелой формой умственной отсталости.
Можно ли предотвратить
При болезни Пика избежать прогрессирующей умственной отсталости не удастся. Все признаки заметны уже в самом начале болезни, приводя к постепенной деградации и утрате социально-адаптивных навыков.
Обе патологии тесно взаимосвязаны. Такая же клиническая картина наблюдается при хорее Гентингтона.
Болезнь Паркинсона приводит к деменции лишь в 15-20% случаев. Причем страдает лишь речь и память, а мыслительные процессы не затрагиваются.
Гиперпаратериоз и синдром Дауна могут закончиться тяжелым, необратимым слабоумием в большинстве случаев. Происходит это на заключительном этапе недуга, даже при правильно назначенной терапии.
Резюме:
- Деменция редко возникает без сопутствующих расстройств психики.
- Большинство указанных патологий заканчивается приобретенным слабоумием.
- При наличии генетического или наследственного фактора, избежать умственной неполноценности с возрастом не получится.
- Алкоголизм, гипертония, ожирение, нездоровый образ жизни, недостаток витаминов, могут спровоцировать слабоумие.
Как отличить болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона, болезни Пика и сосудистой деменции:
(Пока оценок нет)
Загрузка...
